2025-04-142025-04-141998http://hdl.handle.net/20.500.14701/57849Bu çalışmamızda, Üniversitemiz Hastanesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı Polikliniğine başvuran 23 primer amenore ve 8 prematür ovarian yetmezliğe bağlı sekonder amenore olgusuna sitogenetik analiz uyguladık. 31 olgunun 26'smda (%84) 46,XX kaıyotipi gözlenirken, kalan beş olgunun (%16) ikisinde 45.XO, ikisinde 46,Xi(Xq) ve birinde de 45,X/46,Xi(Xq) ınozaisizm şeklinde sayısal ve yapısal kromozom anomalisi gözlendi. Bu olgularda Y kromozomunun varlığı açısından kuşku uyandıracak bir fragmana rastlanmadı. 30 yasından önce ovarian yetmezliği saptanan olguların sitogenetik analizinin yapılmasının gerekliliği tartışıldı.Türkçe