Browsing by Author "MUZAFFER POLAT"

Now showing 1 - 4 of 4
  • No Thumbnail Available
    Item
    A Neuroblastoma Case Presenting with Seizures Resistant to Anti-Epileptic Treatments
    (2022) çisil çerçi kubur; Sibğatullah Ali ORAK; ASLI KUBRA ATASEVER; Celil Yılmaz; MUZAFFER POLAT
    Seizure is a rare symptom of paraneoplastic syndrome seen in neuroblastoma without a previous history. A 4-month-old male patient who was followed up with a preliminary diagnosis of an adrenal mass in pediatric oncology was admitted to hospital with a seizure. A diagnosis of undifferentiated neuroblastoma was made with a biopsy from an adrenal mass. Seizures were resistant to anti-epileptic therapy and they were completely under control with steroids on the 4th day of treatment. Electroencephalography (EEG) disturbances disappeared and no neurologic deficit was detected. This case, which presented with isolated seizure symptoms of neuroblastoma and was treated with steroids, was a very rare presentation in which symptoms and EEG disturbances disappeared. In neuroblastoma, autoimmunity may be involved in the pathogenesis of seizures, which is a rare finding of paraneoplastic syndrome and the option of immunotherapy should be considered.
  • No Thumbnail Available
    Item
    Hafif Kafa Travması Sonrası Bazal Ganglion İnternal Kapsülada (BGİK) İnme Gelişen İki Olgu
    (2022) Celil Yılmaz; ASLI KUBRA ATASEVER; Sibğatullah Ali ORAK; MUZAFFER POLAT; çisil çerçi kubur
    Çocuklarda inme beyin tümörleri kadar sıktır ve çocukluk çağında ilk on ölüm nedeni arasındadır. Kafa travması geçiren çocuklarda, hemorojik inme, iskemik inmeye göre daha sık görülmektedir. Hafif kafa travması sonrası 2 yaş altı çocuklarda beynin anatomik özellikleri ve mekanik vazospazm gibi mekanizmalarla açıklanmaya çalışılan lentikülostriat inme sık bildirilmektedir. Aileler ve hekimler tarafından çoğunlukla önemsenmeyen hafif kafa travmaların her zaman masum olmadığını dikkat çekmek amacıyla acil servisimize ve nöroloji polikliniğimize kısa zaman aralıkları ile başvuran iki yaş altındaki 2 olguyu sunduk. Sunulan olgularda sonuç olarak iskemik inmenin travma sonrası geç klinik bulgu göstermesi ve/veya hafif klinik bulgularla başvurması nedeniyle 2 yaş altı çocuklarda iyi bir anamnez, dikkatli nörolojik muayenenin yanında mutlaka diffüzyon ağırlıklı MR görüntüleme tetkikleri ile ayrıntılı olarak değerlendirilmesi yargısına ulaştık.
  • No Thumbnail Available
    Item
    TUBEROSKLEROZ KOMPLEKSİNE BAĞLI DİRENÇLİ EPİLEPSİDE EVEROLİMUS TEDAVİSİ: TEK MERKEZ OLGU SERİSİ
    (2023) Halil Ural Aksoy; fadimana koyuncu; Senem Ayça; ASLI KUBRA ATASEVER; Sibğatullah Ali ORAK; MUZAFFER POLAT; çisil çerçi kubur
    Tüberoskleroz kompleksi, vücudun tüm sistemlerinde görülebilen hamartomlar ve deri lezyonları ile kendini gösteren, otozomal dominant geçişli, multisistemik bir nörokutanöz hastalıktır. TSC1 ve TSC2 genlerindeki mutasyonlar nedeniyle mTOR yolağının inhibisyonun inaktivasyonu, hastalığın klinik ve patolojik bulgularına neden olmaktadır. Epilepsi, tüberoskleroz kompleksi seyrinde en sık görülen klinik bulgudur ve genellikle konvansiyonel antiepileptiklere dirençli nöbetler ile seyretmektedir. Everolimus, daha önce tüberoskleroz kompleksindeki hamartomların ve nöbetlerin tedavisinde kullanılan hastalık modifiye edici etkisi olan bir mTOR inhibitör ajanıdır ve son yıllarda tuberoskleroz kompleksine bağlı dirençli epilepsi tedavisinde giderek artan bir şekilde kullanılmaktadır. Bu çalışmada, kliniğimizde tüberoskleroz kompleksi ve dirençli epilepsi tanıları ile izlenen ve everolimus tedavisi verdiğimiz 3 hastanın tedavi yanıtını ve klinik bulgularını değerlendirdik.
  • No Thumbnail Available
    Item
    Çocukluk Çağı Optik Nörit Tanılı Olguların Klinik Özellikleri ve Tedavi Sonuçları
    (2024) Sibğatullah Ali ORAK; çisil çerçi kubur; Hümeyra Köse yaman; ASLI KUBRA ATASEVER; MUZAFFER POLAT
    Amaç: Optik nörit (ON) genellikle akut ve subaküt monooküler görme kaybına neden olan demiyelinizan bir hastalıktır. Yüksek oranda multiple skleroz (MS) ile ilişkilendirilmiştir. Bu çalışmada akut veya subaküt ON ile başvuran hastalardaki klinik seyir, yardımcı tanı testleri ve tedavi uygulamaları sonuçlarını değerlendirmeyi amaçladık. Yöntem: Bu çalışmada Ocak 2015-Ocak 2021 yılları arasında akut ON ile çocuk nöroloji bölümünde değerlendirilen 3-18 yaş arası ON hastaların tıbbi kayıtları retrospektif olarak incelendi. Bulgular: Çalışmamıza 18 hasta dahil edildi. Hastaların %55,6’sı kız, %44,4’ü erkekti. ON’nin ilk başlangıç yaşı ortalama 13,8±2,3 yıldı. Takip sürecinde hastalardan 10’u (%56) izole ON, 7’si (%39) MS, 1 hasta akut dissemine ensefalomiyelit (%5) tanısı aldı. Hastalarımızda ilk başvuruda en sık görülen şikayetler bulanık görme ve görme kaybıydı. ON hastaların %83,7’sinde (16 hasta) unilateral ve %16,7'sinde bilateral (2 hasta) idi. Görme alanı muayenesi yapılan 11 hastanın 10’un da başlangıçta görme alanı etkilenmişti. İncelenen 18 hastanın 11’inde başlangıçta renkli görmede bozulma mevcuttu. Sonuç: Çalışmamız neticesinde görme kaybı bulguları ile gelen hastalarda ON’nin ayırıcı tanılarda düşünülmesi gerektiği, bununla birlikte ON’li hastalarda ilk başvuru sırasında veya izlemlerde MS başta olmak üzere diğer demiyelinizan hastalıkların olabileceği veya gelişebileceği akılda tutulmalıdır.