Browsing by Author "OZDEN PISKIN"

Now showing 1 - 2 of 2
  • No Thumbnail Available
    Item
    Rituksimab ve zoledronik asitin multipl miyelom hücre serileri üzerine etkileri
    (2012) MEHMET ALİ ÖZCAN; Güner Hayri ÖZSAN; Hayriye Mine MİSKİOĞLU; OZDEN PISKIN; CENGIZ CEYLAN; Fatih DEMİRKAN; Halil Ateş; Ertan ÖZDEMİR; Bulent Undar
    Amaç: Bu çalışmada multipl miyelom hücre serilerinde CD 20 antijeni pozitif ve negatif hücre serilerinde rituksimab ve zoledronik asitin anti-miyelom etkilerini araştırdık. Gereç ve Yöntem: ARH-77 (CD20 pozitif) ve RPMI-8226 (CD20 negatif) multipl miyelom hücre serileri rituksimab ve zoledronik asit ile tek veya birlikte kültüre edildi. ARH-77 hücre serileri ve RPMI 8226 hücre serilerinde CD20 baskılayıcı etkileri araştırıldı. Bulgular: Çalışmada bu iki maddenin antagonistik aktivite gösterdiklerini saptadık. Kompleman tek başına RPMI 8226 hücre serilerinde proliferatif etki gösterdi. Sonuç: Multipl miyelom ve plazma hücre lösemilerinde rituksimab kullanımının uygun bir yaklaşım olmadığını düşünüyoruz.
  • No Thumbnail Available
    Item
    The Effect of FcγRIIIA Gene Polymorphism on the Treatment of Diffuse Large B-cell non-Hodgkin Lymphoma: A Multicenter ProspectiveObservational Study
    (2015) Ülkü ERGENE; Fatih DEMİRKAN; Güner Hayri ÖZSAN; Nurhilal Buyukkurt; Bulent Undar; Sunay TUNALI; MEHMET ALİ ÖZCAN; Bahriye PAYZİN; OZDEN PISKIN
    Amaç: Diffüz büyük B hücreli non-Hodgkin lenfomada (DLBCL) kür sağlayıcı tedavi yaklaşımı rituximab çağında olmamızarağmen tartışmalı bir konudur. Bu çalışmanın amacı R-CHoP (siklofosfamid, doksorubisin, vinkristin ve prednizon) rejimi alanDLBCL hastalarında FcγRIIIA gen polimorfizminin dağılımını incelemekti. Ayrıca FcγRIIIA gen polimorfizminin tüm yanıt oranları(oRR) ve tüm yaşam (oS) üzerine olan etkisini araştırmaktı.Gereç ve Yöntemler: Türkiyenin Ege Bölgesindeki üç merkezden yeni tanı almış CD-20 pozitif DLBCL hastaları çalışmayadahil edildi. FcγRIIIAdaki tek gen polimorfizmi gerçek zamanlı-PCR ile incelendi. Tedaviye yanıt, planlanmış olan protokolünortasında ve sonunda değerlendirildi. İki yıllık takip süresince her üç ayda bir hastalığın hem klinik, hem de radyolojik durumuele alındı.Bulgular: Çalışmaya dahil edilen 36 hastada, FcγRIIIAnın F/F, V/F ve V/V alellerinin dağılımı sırasıyla %25, %50 ve %25ti. oRRve oS verilerine göre 27 hasta değerlendirilebilir olarak kabul edildi. Hastaların oRR değerleri F/F, V/F ve V/V alel gruplarına göresırasıyla %87,5; %100 ve %50 olarak hesaplandı. Hastaların oRR değerleri açısından üç alel grubu arasında istatistiksel olarakanlamlı fark saptanmadı (p=0,93). F/F, V/F ve V/V gruplarında iki yıllık oS %62,5, %100 ve %100 bulundu. F/F alel grubununoSsi diğer iki alel grubundakinden daha düşük bulunmuştur (p=0,01).Sonuç: Gen polimorfizmi dağılımı sonuçlarımız önceki çalışmalarda bulunanlarla benzerdir. Gruplar arasında oRR değerleriarasında fark yokken, sonuçlarımız F/F hastalarının FcγRIIIAnın diğer allel gruplarına göre daha kısa bir oS değerine sahipolduğunu göstermektedir.