Nadir görülen bir geç distoni nedeni: erişkin başlangıçlı metakromatik lökodistrofi (olgu sunumu)

dc.contributor.authorDeniz SELÇUKİ
dc.contributor.authorEbru Ergin Bakar BAKAR
dc.contributor.authorNurşen KÖMÜRCÜLÜ
dc.date.accessioned2024-07-24T09:08:29Z
dc.date.available2024-07-24T09:08:29Z
dc.date.issued2009
dc.description.abstractMetakromatik lökodistrofi aril sülfataz A eksikliği ile karakterize, serebral beyaz cevherde yaygın simetrik demiyelinizasyonla seyreden ve otozomal resesif geçiş gösteren bir hastalıktır. Otuz sekiz yaşında erkek hasta 8 yıl önce başlayan jeneralize tonik klonik nöbet geçirme, eş zamanlı başlayan tüm vücutta yaygın istemsiz kasılma şikayetleri ile başvurdu. Son 3-4 aydır yürümesinde dengesizlik, konuşmasında bozulma şikayetinin eklenmiş olduğu öğrenilen hastada jeneralize distoni tespit edildi. Kraniyal manyetik rezonans görüntülemede T2 ağırlıklı aksiyal ve koronal kesitlerde subkortikal, periventriküler, homojen yaygın hiperintens lezyonlar saptandı. Bu bulgularla metakromatik lökodistrofi tanısı kondu. Erişkin çağda başlayan metakromatik lökodistrofi, nöbet geçirme ve kişilik değişiklikleri ile kendini gösterebilir. Bu yazıda metakromatik lökodistrofi tanısı, klinik görünümleri ve tedavi seçenekleriyle ilgili olarak bir literatür gözden geçirmesi yaparak, metabolik hastalıklar içinde yer alan metakromatik lökodistrofinin erişkin başlangıçlı distonilerde görülebileceğini vurgulamak istedik.
dc.identifier.issn1302-0471
dc.identifier.urihttp://akademikarsiv.cbu.edu.tr:4000/handle/123456789/21327
dc.language.isotur
dc.subject[Fen > Tıp > Pediatri]
dc.titleNadir görülen bir geç distoni nedeni: erişkin başlangıçlı metakromatik lökodistrofi (olgu sunumu)
dc.typeOlgu Sunumu

Files