Primer ve sekonder amenoreli olgularda sitogenetik analiz sonuçlarımız
| dc.date.accessioned | 2025-04-14T05:55:13Z | |
| dc.date.available | 2025-04-14T05:55:13Z | |
| dc.date.issued | 1998 | |
| dc.description.abstract | Bu çalışmamızda, Üniversitemiz Hastanesi Kadın Hastalıkları ve Doğum Anabilim Dalı Polikliniğine başvuran 23 primer amenore ve 8 prematür ovarian yetmezliğe bağlı sekonder amenore olgusuna sitogenetik analiz uyguladık. 31 olgunun 26'smda (%84) 46,XX kaıyotipi gözlenirken, kalan beş olgunun (%16) ikisinde 45.XO, ikisinde 46,Xi(Xq) ve birinde de 45,X/46,Xi(Xq) ınozaisizm şeklinde sayısal ve yapısal kromozom anomalisi gözlendi. Bu olgularda Y kromozomunun varlığı açısından kuşku uyandıracak bir fragmana rastlanmadı. 30 yasından önce ovarian yetmezliği saptanan olguların sitogenetik analizinin yapılmasının gerekliliği tartışıldı. | |
| dc.identifier.uri | http://hdl.handle.net/20.500.14701/57849 | |
| dc.language.iso | Türkçe | |
| dc.title | Primer ve sekonder amenoreli olgularda sitogenetik analiz sonuçlarımız |