Santral Retinal Ven Tıkanıklığı ile Maküla Ödeminde Genetik ve Risk Faktörleri
| dc.contributor.author | Fahrettin AKAY | |
| dc.contributor.author | Muhammed Altınışık | |
| dc.contributor.author | Yusuf Ziya GÜVEN | |
| dc.date.accessioned | 2024-07-24T09:08:48Z | |
| dc.date.available | 2024-07-24T09:08:48Z | |
| dc.date.issued | 2019 | |
| dc.description.abstract | Retinal venöz tıkanıklıklar retinanın vasküler hastalıkları içinde diyabetik retinopatiden sonra en fazla görülen körlüksebebidir. Yaş ilerledikçe görülme oranı artar. Bu hastalığa zemin hazırlayan sistemik, genetik ve oküler risk faktörlerimevcuttur. Metiltetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) enzim gen mutasyonu (MTHFR C677T) ile homosisteinin plazmadüzeylerindeki artış tromboza eğilimi arttırır. Faktör V Leiden polimorfizmi FVR506Q, protrombin (FII)G20210A mutasyonu,anjiyotensin dönüştürücü enzim (ACE), ins287del ve anjiyotensinojen (AGT) T235M mutasyonları diğer sık bilinen genmutasyonlarındandır. Sistemik risk faktörleri hipertansiyon, hiperlipidemi, sigara kullanımı, diabetes mellitus ve obezite gibiateroskleroza zemin hazırlayan hastalıklardan oluşmaktadır. Glokom, orbital inflamasyon ve kitleler, glob travması oküler riskfaktörlerini oluşturmaktadır. | |
| dc.identifier.issn | 2548-0693 | |
| dc.identifier.uri | http://akademikarsiv.cbu.edu.tr:4000/handle/123456789/21600 | |
| dc.language.iso | tur | |
| dc.subject | [Fen > Tıp > Cerrahi] | |
| dc.title | Santral Retinal Ven Tıkanıklığı ile Maküla Ödeminde Genetik ve Risk Faktörleri | |
| dc.type | Derleme |