Ailevi Akdeniz Ateşi ile birliktelik gösteren Juvenil Ankilozan Spondilitli bir olgu

dc.contributor.authorDeniz ÖZALP
dc.contributor.authorÖzge YILMAZ
dc.contributor.authorAyhan SÖĞÜT
dc.contributor.authorHasan YÜKSEL
dc.date.accessioned2024-07-24T09:09:39Z
dc.date.available2024-07-24T09:09:39Z
dc.date.issued2010
dc.description.abstractYineleyen karın ağrıları ve ailede Ailevi Akdeniz Ateşi (AAA) öyküsü olması nedeniyle yapılan tetkiklerde M694V homozigot mutasyonu saptanan; kalça eklem ağrısına yönelik yapılan tetkiklerde Juvenil Ankilozan Spondilit (JAS) tanısı alan 8 yaşında olgu sunuldu. Bu olgu, atipik eklem bulguları ile başvuran AAA’lı çocuklarda, JAS açısından şüphe edilmesini vurgulamak üzere sunuldu.
dc.identifier.issn1300-2945
dc.identifier.urihttp://akademikarsiv.cbu.edu.tr:4000/handle/123456789/22273
dc.language.isotur
dc.subject[Fen > Tıp > Cerrahi]
dc.titleAilevi Akdeniz Ateşi ile birliktelik gösteren Juvenil Ankilozan Spondilitli bir olgu
dc.typeOlgu Sunumu

Files