Kardiyak rabdomiyoma ve tuberoz skleroz: Olgu sunumu

Simple item page
dc.contributor.authorİpek AKİL
dc.contributor.authorYılmaz Dilek ÇİFTDOĞAN
dc.contributor.authorZehra TİRYAKİ
dc.contributor.authorMuzaffer POLAT
dc.contributor.authorŞenol Coşkun
dc.contributor.authorErhun Kasırga
dc.date.accessioned2025-04-14T05:53:41Z
dc.date.available2025-04-14T05:53:41Z
dc.date.issued2005
dc.description.abstractTuberoz sklerozis, mental retardasyon, epilepsi ve adenoma sebaseum triadı ile karakterize otozomal dominant geçişli nörokutaneoz bir sendromdur. Deri, beyin, böbrek, kalp ve göz tutulumu tuberoz sklerozda sıktır. Çocukluk çağında kardiyak tümörler oldukça nadirdir. Çocukluk çağında en sık görülen primer kardiyak tümör kardiyak rabdomiyomadır ve genelde tuberoz skleroz ile ilişkilidir. Çocukluk çağında kardiyak rabdomyoma spontan regresyon özelliği ile genellikle benign olarak kabul edilir. Bu olgu sunumunda infantil spazm şeklinde nöbetleri olan ve yapılan ekokardiyografide sağ ventrikülde rabdomiyoma saptanan bir yaşındaki kız olgu sunulmuştur. Olgunun 6 ay sonraki ekokardiyografik incelemesinde belirgin regresyon vardı. Bu olgu sunumunda, tuberoz sklerozlu olguların yarısından fazlasında görülen ve genellikle asemptomatik olan kardiyak rabdomiyomaların spontan regresyon özelliği ve gerek tanıda gerekse izlemde ekokardiyogramın öneminin unutulmaması gerektiği vurgulanmak istenilmiştir.
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.14701/56279
dc.language.isoTürkçe
dc.subjectGenel ve Dahili Tıp
dc.subjectNörolojik Bilimler
dc.subjectKalp ve Kalp Damar Sistemi
dc.subjectPediatri
dc.titleKardiyak rabdomiyoma ve tuberoz skleroz: Olgu sunumu

Files

Collections

TR-Dizin Koleksiyonu