Koreoatetoik hareketler ile başvuran propiyonik asidemi olgusu

dc.contributor.authorEsra Tpprak KANIK
dc.contributor.authorHasan AĞIN
dc.contributor.authorAycan ÜNALP
dc.contributor.authorRana İŞGÜDER
dc.contributor.authorMehmet KÜÇÜK
dc.contributor.authorErtan KAYSERİLİ
dc.date.accessioned2024-07-24T09:12:17Z
dc.date.available2024-07-24T09:12:17Z
dc.date.issued2012
dc.description.abstractPropionik asidemi, dallı zincirli aminoasit metabolizması hastalığıdır. Propionil-CoA karboksilaz enzimindeki genetik defekt sonucu, toksik organik asit metabolitlerinin birikimiyle sonuçlanır. Hastalık genelikle epizodik olarak seyreden bulantı-kusma, dehidratasyon, letarji ile karakterizedir. Olgular genellikle neonatal dönemde, sıklık- la da hiperamonyemi ile komplike olan yaşamı tehdit edici ketoasidozla başvurur. Nörolojik bulgular ve mental retardasyon kliniğe eşlik edebilir. Bu makalede koreoatetoid hareketler ve pansitopeni tablosunda kliniğimizde incele- nen 6 aylık olguyu beklenenden farklı olarak başvurması ve yapılan tetkikleri sonu- cunda propionik asidemi tanısı konulması nedeniyle sunmayı uygun bulduk.
dc.identifier.issn2146-2372
dc.identifier.urihttp://akademikarsiv.cbu.edu.tr:4000/handle/123456789/24392
dc.language.isotur
dc.subject[Fen > Tıp > Pediatri]
dc.titleKoreoatetoik hareketler ile başvuran propiyonik asidemi olgusu
dc.typeOlgu Sunumu

Files