Ailevi Akdeniz Ateşi ile birliktelik gösteren Juvenil Ankilozan Spondilitli bir olgu

dc.contributor.authorDeniz ÖZALP
dc.contributor.authorHasan Yüksel
dc.contributor.authorÖzge YILMAZ
dc.contributor.authorAyhan SÖĞÜT
dc.date.accessioned2025-04-14T05:52:49Z
dc.date.available2025-04-14T05:52:49Z
dc.date.issued2010
dc.description.abstractYineleyen karın ağrıları ve ailede Ailevi Akdeniz Ateşi (AAA) öyküsü olması nedeniyle yapılan tetkiklerde M694V homozigot mutasyonu saptanan; kalça eklem ağrısına yönelik yapılan tetkiklerde Juvenil Ankilozan Spondilit (JAS) tanısı alan 8 yaşında olgu sunuldu. Bu olgu, atipik eklem bulguları ile başvuran AAA’lı çocuklarda, JAS açısından şüphe edilmesini vurgulamak üzere sunuldu.
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.14701/55581
dc.language.isoTürkçe
dc.subjectGenel ve Dahili Tıp
dc.subjectRomatoloji
dc.titleAilevi Akdeniz Ateşi ile birliktelik gösteren Juvenil Ankilozan Spondilitli bir olgu

Files