Anti-E Subgrup Uygunsuzluğu ve Herediter Sferositoza Bağlı \rCiddi Hiperbilirubinemi: Yenidoğan Olgu Sunumu

dc.contributor.authorSinem Atik
dc.contributor.authorSema Tanriverdi
dc.date.accessioned2025-04-14T05:52:34Z
dc.date.available2025-04-14T05:52:34Z
dc.date.issued2022
dc.description.abstractYenidoğan sarılığı, yenidoğan döneminde en sık görülen klinik bulgulardan biridir. Yenidoğanın \rpatolojik sarılığında öncelikle eritrosit yıkımına bağlı hiperbilirubinemi nedenleri düşünülmeli ve \rhemolitik sarılık açısından değerlendirilmelidir. Yenidoğan döneminde hemolitik sarılık çoğunlukla \rABO ve Rh uygunsuzluğuna bağlı görülmekle birlikte daha nadir olarak subgrup uygunsuzluğu ve \rherediter sferositoz nedeniyle de karşımıza çıkabilir. Subgrup uygunsuzluğu hafif hiperbilir binemiden \rkan değişimine ihtiyaç gösterecek kadar şiddetli hemolitik hastalığa neden olabilmektedir. Herediter \rsferositoz ise genelde daha geç dönemde tanı konur. Ancak aile öyküsünün olması, periferik yaymada \reritrosit morfolojisinde anormallik saptanması ilk birkaç haftada tanı konmasını sağlayabilir. Yaşamının \r7. gününde exchange sınırında hiperbilirubinemi ile başvuran anti-E subgrup uygunsuzluğu saptanan, \rherediter sferositoz tanısı alan ve yoğun fototerapi ve intravenöz immünglobulin ile kan değişimine \rihtiyaç duyulmadan başarılı şekilde tedavi edilen bir yenidoğan olgusu sunulmuştur.
dc.identifier.DOI-ID10.4274/forbes.galenos.2021.27147
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.14701/55411
dc.language.isoTürkçe
dc.subjectGenel ve Dahili Tıp
dc.subjectHematoloji
dc.subjectPediatri
dc.titleAnti-E Subgrup Uygunsuzluğu ve Herediter Sferositoza Bağlı \rCiddi Hiperbilirubinemi: Yenidoğan Olgu Sunumu

Files