Renal glukozüri tanısı alan bir olgu
| dc.contributor.author | Gökhan TEKİN | |
| dc.contributor.author | Pelin ERTAN | |
| dc.date.accessioned | 2024-07-24T09:15:01Z | |
| dc.date.available | 2024-07-24T09:15:01Z | |
| dc.date.issued | 2011 | |
| dc.description.abstract | Renal glukozüri normal kan glukoz konsantrasyonu varlığında, genel renal tübüler disfonksiyon bulgusu olmadan üriner glukoz atılımı olarak tanımlanmaktadır. Proksimal tübülde glukoz reabsorbsiyonunda sekonder aktif transportu sağlayan taşıyıcı proteinlerden SGLT2’yi kodlayan SLC5A2 genindeki mutasyon sonucu gelişmektedir. Saptanan glukozüri nedeniyle değerlendirilen 10 yaşında kız çocuğunun vital bulguları ve sistem muayeneleri normaldi. Hastada 21.2-32 g/gün glukozüri saptandı. Proteinüri saptanmadı. Tübüler fonksiyonları, kreatinin klirensi, serum üre, kreatinin, ürik asit, bikarbonat, elektrolit değerleri, açlık kan şekeri, HbA1c ve OGTT, idrar aminoasid kromatografisi normal saptandı. İdrar şeker kromatografisinde glukoz dışında şeker atılımı saptanmadı. Hastanın anne ve babasında açlık kan şekerleri normal iken, tam idrar tetkiklerinde; babada 100mg/dl glukoz atılımı saptandı. Büyüme gelişme geriliği, poliüri, polidipsi ve dehidratasyon bulgularının bulunmaması, glukozürinin tanısal değerlendirilmesi açısından yapılan tetkik sonuçları ile olgumuzda renal glukozüri tanısı konmuştur. | |
| dc.identifier.issn | 1307-4490 | |
| dc.identifier.uri | http://akademikarsiv.cbu.edu.tr:4000/handle/123456789/26528 | |
| dc.language.iso | tur | |
| dc.subject | [Fen > Tıp > Pediatri] | |
| dc.title | Renal glukozüri tanısı alan bir olgu | |
| dc.type | Olgu Sunumu |