RETT SENDROMU VE ANESTEZİ YÖNETİMİ

Simple item page
dc.contributor.authorEralp ÇEVİKKALP
dc.contributor.authorGonca HAYRAN GÜL
dc.contributor.authorGönül TEZCAN KELEŞ
dc.date.accessioned2024-07-24T09:09:16Z
dc.date.available2024-07-24T09:09:16Z
dc.date.issued2017
dc.description.abstractRett sendromu gelişimsel ve nörolojik bozuklarla seyreden X kromozomundan kodlanan MECP2 gen mutasyonuyla ortayaçıkan bir hastalıktır. Erken yaşlarda başlayan gelişimsel gerileme, EEG anormallikleri, epileptik nöbet, mental retardasyonun eşlikettiği santral tutulumlu bir hastalıktır. Bunun yanı sıra ortopedik, solunumsal ve kardiyak sorunlarda görülebilmektedir. UzamışQT süresi, skolyoz, apne, kaşeksi bu sendromlu çocuklarda sık görülür ve bu nedenle anestezi uygulamasında özen ve dikkatgerektir. Bu olgu sunumunda; Rett sendromu olan çocuk hastada perioperatif anestezik yaklaşımı, riskleri ve sık karşılaşılabilecekdurumları paylaştık.
dc.identifier.issn1300-0578
dc.identifier.urihttp://akademikarsiv.cbu.edu.tr:4000/handle/123456789/21970
dc.language.isotur
dc.subject[Fen > Tıp > Cerrahi]
dc.titleRETT SENDROMU VE ANESTEZİ YÖNETİMİ
dc.typeOlgu Sunumu

Files

Collections

TR-Dizin Koleksiyonu