TUBEROSKLEROZ KOMPLEKSİNE BAĞLI DİRENÇLİ EPİLEPSİDE EVEROLİMUS TEDAVİSİ: TEK MERKEZ OLGU SERİSİ

Simple item page
dc.contributor.authorHalil Ural Aksoy
dc.contributor.authorfadimana koyuncu
dc.contributor.authorSenem Ayça
dc.contributor.authorASLI KUBRA ATASEVER
dc.contributor.authorSibğatullah Ali ORAK
dc.contributor.authorMUZAFFER POLAT
dc.contributor.authorçisil çerçi kubur
dc.date.accessioned2025-04-14T05:51:56Z
dc.date.available2025-04-14T05:51:56Z
dc.date.issued2023
dc.description.abstractTüberoskleroz kompleksi, vücudun tüm sistemlerinde görülebilen hamartomlar ve deri lezyonları ile kendini gösteren, otozomal dominant geçişli, multisistemik bir nörokutanöz hastalıktır. TSC1 ve TSC2 genlerindeki mutasyonlar nedeniyle mTOR yolağının inhibisyonun inaktivasyonu, hastalığın klinik ve patolojik bulgularına neden olmaktadır. Epilepsi, tüberoskleroz kompleksi seyrinde en sık görülen klinik bulgudur ve genellikle konvansiyonel antiepileptiklere dirençli nöbetler ile seyretmektedir. Everolimus, daha önce tüberoskleroz kompleksindeki hamartomların ve nöbetlerin tedavisinde kullanılan hastalık modifiye edici etkisi olan bir mTOR inhibitör ajanıdır ve son yıllarda tuberoskleroz kompleksine bağlı dirençli epilepsi tedavisinde giderek artan bir şekilde kullanılmaktadır. Bu çalışmada, kliniğimizde tüberoskleroz kompleksi ve dirençli epilepsi tanıları ile izlenen ve everolimus tedavisi verdiğimiz 3 hastanın tedavi yanıtını ve klinik bulgularını değerlendirdik.
dc.identifier.DOI-ID10.53446/actamednicomedia.1133555
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.14701/54948
dc.language.isoİngilizce
dc.subjectTıbbi Araştırmalar Deneysel
dc.subjectKlinik Nöroloji
dc.subjectNörolojik Bilimler
dc.subjectSağlık Bilimleri ve Hizmetleri
dc.subjectPediatri
dc.titleTUBEROSKLEROZ KOMPLEKSİNE BAĞLI DİRENÇLİ EPİLEPSİDE EVEROLİMUS TEDAVİSİ: TEK MERKEZ OLGU SERİSİ

Files

Collections

TR-Dizin Koleksiyonu