Glomerulonefritlerde JAK2 Gen Mutasyonu Sıklığının Araştırılması

Simple item page
dc.contributor.authorserkan yildiz
dc.contributor.authorAltug Koc
dc.contributor.authorferhat ekinci
dc.contributor.authorCengiz Ceylan
dc.contributor.authorMehmet Tanrisev
dc.contributor.authorSuleyman Yildirim
dc.contributor.authorTuba Demirci Yıldırım
dc.contributor.authorUTKU ERDEM SOYALTIN
dc.contributor.authorYasar Kutbay
dc.contributor.authorharun akar
dc.date.accessioned2025-04-14T05:52:25Z
dc.date.available2025-04-14T05:52:25Z
dc.date.issued2023
dc.description.abstractAmaç: Glomerulonefritler (GN) patofizyolojisi tamamen anlaşılamamış bir grup heterojen hastalıktır. Bu çalışmanın amacı GN hastalarında Janus kinase (JAK)2 mutasyon sıklığının araştırılmasıdır. Yöntem: Bu çalışma Mayıs 2015 ve Ekim 2015 tarihleri arasında Sağlık Bilimleri Üniversitesi İzmir Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi Nefroloji Kliniği ve Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Nefroloji Bilim Dalı'nda yapılmıştır. GN tanılı 67 hasta ve kontrol grubu olarak 100 sağlıklı gönüllü çalışmaya dahil edilmiştir. JAK2 mutasyonu genetik analizi periferik venöz kanda çalışılmıştır. Bulgular: GN grubundaki katılımcıların 33’ü erkekti (%49) ve yaş ortalaması 45,8±12,4’tü. Kontrol grubundaki katılımcıların 37’si erkekti (%37) ve yaş ortalaması 40,1±14,7’ydi. Her iki gruptaki katılımcıların hiçbirinde JAK2 mutasyonu tespit edilmedi. Sonuç: Çalışmamızda JAK2 mutasyonu ve GN arasında doğrudan bir ilişki tespit edilememiştir. JAK-sinyal transdüserleri ve transkripsiyon aktivatörleri (STAT) yolağı ile GN arasındaki ilişkinin değerlendirilmesi için özellikle doku düzeyinde olmak üzere daha fazla çalışmaya ihtiyaç vardır.
dc.identifier.DOI-ID10.4274/terh.galenos.2021.55899
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.14701/55289
dc.language.isoİngilizce
dc.subjectMikrobiyoloji
dc.subjectKalp ve Kalp Damar Sistemi
dc.titleGlomerulonefritlerde JAK2 Gen Mutasyonu Sıklığının Araştırılması

Files

Collections

TR-Dizin Koleksiyonu