Genetik Trombozdan Şüphe Edilen Hastaların Demografik ve Klinik Değerlendirilmesi
No Thumbnail Available
Date
2019
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Abstract
Amaç: Genetik ve akkiz olarak gelişen hemostaz bozuklukları,tromboza yatkınlık meydana getirirler. Eğer kişide birden fazlagenetik hemostaz bozukluğu varsa tromboz daha erkendönemde ortaya çıkmaktadır. Bu çalışmamızda, genetiktrombozdan şüphe edilen venöz ve arteriyel tromboza göremutasyon tiplerinin dağılımlarının değerlendirmesiamaçlanmıştır.Gereç ve Yöntem: Hastanemizde 1998 Eylül ve 2009 Aralıkayı içerisinde genetik trombozdan şüphe edilen ve genetikmutasyon testi istenmiş olan hastaların verileri retrospektifolarak sorgulandı.Bulgular: Çalışmamıza, venöz tromboz (%66,5) ve arteriyeltromboz (%33,5) nedeni ile trombofili için genetik yatkınlıktanşüphe edilen 394 hasta dahil edilmiştir. Hastaların, 202’si(%51,3) kadın ve yaş ortalamaları 45,49 ± 15,08 olarakbulunmuştur. Venöz ve arteriyel tromboz risk faktörlerinebakıldığında arteriyel trombozu olanlarda, sigara kullanımöyküsünün daha fazla olduğu, metabolik sendrom vemutasyon varlığının venöz trombozu olanlara göre daha fazlaolduğu görülmüşür. Venöz trombozu olanların ise daha yaşlıoldukları, immobilite, operasyon ve daha önceden emboliöyküsü olanlarda venöz trombozun daha sık olduğugörülmüştür Arteriyel trombozu olanlarda MTHFR 677heterozigot mutasyonu istatistiksel anlamlı olarak daha fazlatespit edilmiştir. Venöz tromboz olanlarda ise FVLheterozigot, FVL homozigot, PG20210A mutasyonlarıarteriyel trombozu olanlara göre istatistiksel anlamlı olarakdaha fazla tespit edilmiştir.Sonuç: Venöz trombozu olan hastalarda, FVL heterozigot,FVL homozigot ve PG20210A mutasyonunun, arteriyeltrombozu olan hastalarda MTHFR 677 heterozigotmutasyonu varlığının arteriyel tromboz riskini artırdığı tespitedilmiştir.