Kardiyak rabdomiyoma ve tuberoz skleroz: Olgu sunumu

dc.contributor.authorMuzaffer POLAT
dc.contributor.authorYılmaz Dilek ÇİFTDOĞAN
dc.contributor.authorŞenol COŞKUN
dc.contributor.authorZehra TİRYAKİ
dc.contributor.authorİpek AKİL
dc.contributor.authorErhun KASIRGA
dc.date.accessioned2024-07-24T09:12:55Z
dc.date.available2024-07-24T09:12:55Z
dc.date.issued2005
dc.description.abstractTuberoz sklerozis, mental retardasyon, epilepsi ve adenoma sebaseum triadı ile karakterize otozomal dominant geçişli nörokutaneoz bir sendromdur. Deri, beyin, böbrek, kalp ve göz tutulumu tuberoz sklerozda sıktır. Çocukluk çağında kardiyak tümörler oldukça nadirdir. Çocukluk çağında en sık görülen primer kardiyak tümör kardiyak rabdomiyomadır ve genelde tuberoz skleroz ile ilişkilidir. Çocukluk çağında kardiyak rabdomyoma spontan regresyon özelliği ile genellikle benign olarak kabul edilir. Bu olgu sunumunda infantil spazm şeklinde nöbetleri olan ve yapılan ekokardiyografide sağ ventrikülde rabdomiyoma saptanan bir yaşındaki kız olgu sunulmuştur. Olgunun 6 ay sonraki ekokardiyografik incelemesinde belirgin regresyon vardı. Bu olgu sunumunda, tuberoz sklerozlu olguların yarısından fazlasında görülen ve genellikle asemptomatik olan kardiyak rabdomiyomaların spontan regresyon özelliği ve gerek tanıda gerekse izlemde ekokardiyogramın öneminin unutulmaması gerektiği vurgulanmak istenilmiştir.
dc.identifier.issn1300-9745
dc.identifier.urihttp://akademikarsiv.cbu.edu.tr:4000/handle/123456789/24894
dc.language.isotur
dc.subject[Fen > Tıp > Pediatri]
dc.titleKardiyak rabdomiyoma ve tuberoz skleroz: Olgu sunumu
dc.typeOlgu Sunumu

Files